„Kivonja a forgalomból és visszahívja az egészségügyi szolgáltatóktól a Algoflex izom+ízület fájdalomcsillapító egyik tételét a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK). A forgalmazó szerint a terméknél gyártási hiba léphetett fel.
Elrendelte az NNGYK az Algoflex izom+ízület 300 milligramm retard kemény kapszula (30x, OGYI-T-7101/02) GV006 gyártási számú tételének forgalmazásfelfüggesztését és visszahívását.
A terméket fájdalomcsillapítóként és gyulladáscsökkentőként használják. Lázcsillapító hatással is rendelkezik, emellett akut izom- és ízületi fájdalmak esetén is alkalmazzák.
A gyógyszerhatóság indoklása szerint október 21-én az Opella Healthcare Commercial Kft. jelezte, hogy a készítmény gyártási hibában lehet érintett, így a termék nem minden esetben felel meg a specifikációnak, és minőségi hibás lehet.
A Müller Cecília országos tisztifőorvos vezette NNGYK kedden elrendelte az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását, és az érintett tételek gyógyszertárak általi kicserélését. A gyógyszer forgalomból való kivonásának, visszagyűjtésének és kicserélésének a költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terhelik – ismertették a határozatban. „
Címlap fotó: Index.hu
Az eredeti, teljes írást itt olvashatja el.
